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Neuigkeiten zur HSP

Entwicklung einer Therapie-Leitlinie für die HSP

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HSP-Spezialisten und Patientenvertreter aus ganz Europa arbeiten gemeinsam an einer Therapieleitlinie für die HSP.

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Neue Webinar-Serie für seltene Neurologische Erkrankungen

|   International

Die Europäischen Referenznetzwerke zu Seltenen Neurologischen Erkrankungen (ERN-RND) und Neuromuskulären Erkrankungen (EURO-NMD) starten gemeinsam mit…

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Entdeckung eines neuen autosomal-rezessiven HSP-Gens: SPTAN1

|   International

Autosomal rezessive Mutationen im SPTAN1-Gen verursachen eine neue Form der HSP.

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De novo und dominant vererbte Mutationen im Kinesin-Gen KIF1A sind eine häufige Ursache der HSP.

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Forscher der Radboud Universität in Nijmegen, Holland, identifizieren heterozygote KIF1A-Varianten in 6-7% der Fälle mit HSP. Somit gehört das…

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Schwere kindliche Verlaufsform der SPG4

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Eine spezielle Variante im SPAST-Gen, welches für die häufigste Form der HSP verantwortlich ist (SPG4), führt zu einer schweren, frühbeginnenden…

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Projektstart des BMBF-geförderten TreatHSP-Netzwerkes zum 01.05.2019

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Am 01.05.2019 startet das BMBF-geförderte Netzwerk TreatHSP.

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Publikation: Botulinumtoxin-Injektionen und Dehnübungen führen zu funktioneller Verbesserung

|   International

Publikation: Kombinierte Botulinumtoxin Injektionen in die Hüftadduktoren und tägliche Dehnübungen führen zu einer funktionellen Verbesserung von…

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